蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会

第一轮会议通知

体外诊断产品及药品质量与安全是全球生物产业面临的最大挑战之一，保证体外诊断试剂和药品安全有效是产品研发和评价的前提，体外诊断产品和药品质量控制和标准化是保证产业化的基础。蛋白质作为一类生物大分子，分子量大、结构复杂，其准确表征与溯源技术一直是产品研发的难点与热点。“精准医疗”的实施依赖于准确的测量，而其前提是有一把刻度准确的“尺子”。要实现精准诊断与准确治疗，离不开对蛋白质大分子的准确测量。

为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展，加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑，更好地促进我国体外诊断和蛋白质药物研发生产等相关技术交流，中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。会议将邀请来自国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）、国际计量局（BIPM）、美国药典委员会（USP）、中国工程院、中国科学院、美国国家标准与技术研究院（NIST）、世界各国国家计量院、世界知名生物医药企业等学术界、计量界及企业界从事临床诊断和药物研发的权威专家做主题报告。现将有关事项通知如下：

一、委员会

国内组织委员会：（按姓氏字母排序）

主席：方向 中国计量科学研究院院长

委员：段宇宁：中国计量科学研究院；高蔚：中国计量科学研究院；林金明：清华大学；任达志：北京市医疗器械检验所；谭天伟：北京化工大学；王海舟：中国钢研科技集团；吴波尔：中国分析测试协会；吴方迪：中国计量科学研究院；张丽华：大连化学物理研究所；张渝英：中国分析测试协会

国际组织委员会：

主席： Robert WIELGOSZ, BIPM

委员： Ralf.D JOSEPHS, BIPM; Graham BAESTALL, IFCC; Heize SCHIMMEL, IRMM; Karen PHINNEY, NIST; Sang-Ryoul PARK, KRISS; Tina Morris, USP

学术委员会:（按姓氏字母排序）

主席：刘旭 中国工程院副院长

院士专家组：柴之芳，李天初，沈建忠，谭天伟，谭蔚弘，王海舟，魏于全，詹启敏，张钟华，张玉奎，周琪

国内专家组：陈文祥，邓玉林，李红梅，林金明，马光辉，钱小红，苏志国，汪乐余，颜光涛，张丽华

国外专家组：Gary MYERS(AACC),L.LOCASCIO(NIST)，Sang-Ryoul PARK（KRISS）

二、 会议安排

本研讨会将设大会报告、分会报告及墙报三种形式。研讨会将邀请相关领域著名专家及企业代表作大会报告或专题报告，会议规模500人左右。

会议日期：2016年6月1-3日，5月31日报到注册。

会议地点：四川省成都市香格里拉大酒店

会议主题：

大会主题：蛋白和肽类药物及诊断试剂的研发与质控

分会主题：A: 蛋白和肽类药物表征和质控方法研究

B: 蛋白和肽类诊断标准研究

C: 体外诊断试剂（IVDs）发展与质量控制

以上三个分会主题将于每天下午并行，具体安排如下表：

三、会议语言

英文

四、会议组织

主办单位：在国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）的指导下，由国际计量局（BIPM）和中国计量科学研究院（NIM)主办

承办单位：中国分析测试协会（CAIA)

协办单位：全国临床医学计量技术委员会

五、秘书处

秘书长：李红梅 中国计量科学研究院

副秘书长：郭敬，宋德伟

秘书处：徐蓓，李孟婉，蔡娟，武利庆，汪斌，米薇，李明，胡志上，肖鹏，金有训，王建东，尹碧桃，刘秋红，焦慧，张天际

秘书处电话：010-64524707, 010-64524795

邮箱：pptd2016@nim.ac.cn

六、论文摘要及赞助商招募：

本次会议于即日起接收论文摘要，摘要提交截止日期为2016年4月15日。优秀论文将推荐发表于国际国内优秀期刊，论文全文提交详细信息请参见第二轮会议通知。

会议免费提供Poster展示区，请根据网站模板自行制作。

摘要提交，模板下载，请登录：http://www.ncrm.org.cn/pptd2016

会议设有展览专区，诚招赞助商。联系人：徐蓓，电话：010-64524790，13661171398。

七、会议注册

有意参会者请务必于3月15号之前将回执提交至: pptd2016@nim.ac.cn

网上会议注册于即日起开放，注册费为1800元/人（学生1200元/人），现场收取。会议食宿将由会务组统一安排，费用自理。

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参会回执